Dẫn mối cung cấp Thuốc Molnupiravir 400Mg Stella cung cấp Điều Trị Covid-19 (10 Viên) (Drugbank.vn)
Dẫn nguồn Drugbank.vn
Chọn đơn vị Thuốc Khác
Tỉnh/Thành Phố
Huỷ quăng quật
Quận/Huyện
Huỷ vứt
ko có siêu thị nào
GỬI TOA mang đến NHÀ THUỐC GỬI TOA THUỐC TÌM NHÀ THUỐC
NHÀ THUỐC LONG CHÂU CAM KẾT
Đổi trả trong 30 ngày
kể từ thời điểm ngày mua hàng
Miễn phí 100%
đổi thuốc
Miễn tầm giá vận chuyển
theo chế độ giao hàng
1800 6928
Gọi hỗ trợ tư vấn (8:00-22:00)
Đăng ký kết Thông Tin
Bạn được ưu tiên nhận thông báo khi sản phẩm được chủ yếu thức giới thiệu hoặc gồm chương trình khuyến mãi.
Bạn đang xem: Molnupiravir 400mg giá bao nhiêu
Anh
Chị
tin tức bắt buộc
vui lòng nhập bọn họ tên
vui tươi nhập số điện thoại cảm ứng thông minh
ĐĂNG KÝ ngay
Đăng cam kết Thành Công
bộ phận chăm sóc khách hàng bên thuốc Long Châu sẽ contact quý khách hàng khi có thông tin mới về sản phẩm.
TIẾP TỤC mua HÀNG
Nội Dung chủ yếu
thuốc Molnupiravir 400Mg Là Gì?
kích thước chữ hiển thị mặc định lớn hơn
nguyên tố Của thuốc Molnupiravir 400Mg
Thành phần
Hàm lượng
Molnupiravir
400-mg
Công Dụng Của thuốc Molnupiravir 400Mg
Chỉ định
Thuốc Molnupiravir 400mg được chỉ định khám chữa Covid-19 mức độ nhẹ mang lại trung bình nghỉ ngơi người cứng cáp dương tính với xét nghiệm chẩn đoán SARS-CoV-2 và có tối thiểu một yếu ớt tố nguy cơ làm tiến triển căn bệnh nặng.
Dược lực học
Nhóm dược lý: Thuốc chống virus tác dụng toàn thân, kháng virus trực tiếp.
Mã ATC: chưa được phân loại.
Cơ chế hoạt động
Molnupiravir là tiền dung dịch được chuyển hóa thành chất tương tự ribonucleosid N-hydroxycytidin (NHC).
NHC phân bố vào những mô cùng được phosphoryl hóa thành dạng ribobonucleosid triphosphat (NHC-TP) có hoạt tính dược lực. NHC-TP hoạt động theo chế độ gây lỗi hàng loạt cho vi rút. NHC-TP đã tích hợp ARN của virus bằng enzym ARN polymerase và gây lỗi trong hệ gen của virus dẫn cho ức chế quá trình sao chép.
Hoạt tính phòng virus
Trong thể nghiệm nuôi ghép tế bào, NHC gồm hoạt tính hạn chế lại SARS-CoV-2 với nồng độ hiệu quả 50% (EC50) trong khoảng 0,67 mang đến 2,66 µM trên tế bào A-549 với với nồng độ trong vòng 0,32 mang đến 2,03 µM trên tế bào Vero E6. NHC gồm hoạt tính tương tự trên các biến thể SARS-CoV-2 B.1.1.7 (Alpha), B.1351 (Beta), P.1 (Gamma), cùng B.1.617.2 (Delta) với những giá trị EC50, tương xứng lần lượt là 1,59; 1,77; 1,32 cùng 1.68 µM.
Không quan ngay cạnh thấy tác động của NHC bên trên hoạt tính chống vi rút in-vitro cản lại SARS-CoV-2 lúc thử nghiệm phối kết hợp NHC cùng với abacavir, emtricitabin, hydroxycloroquin, lamivudin, nelfinavir, remdesivir, ribavirin, sofosbuvir, giỏi tenofovir.
Tác dụng dược lực học
Mối tương quan giữa NHC và NHC-TP nội bào với tác dụng kháng vi rút chưa được nhận xét trên lâm sàng.
Kháng thuốc
Không bao gồm sự sửa chữa acid amin trong SARS-CoV-2 tương quan đến kháng NHC được xác định trong những thử nghiệm lâm sàng quy trình 2 review khả năng chữa bệnh COVID-19 của molnupiravir. Những nghiên cứu nhận xét tính kháng tinh lọc với NHC của SARS-CoV-2 trong nuôi ghép tế bào không được hoàn thành.
An toàn và hiệu quả lâm sàng
Dữ liệu lâm sàng này dựa vào dữ liệu trường đoản cú 1433 người mắc bệnh được chọn thiên nhiên trong thí nghiệm MOVe-OUT quá trình 3 (NCT04575597). Đây là một nghiên cứu và phân tích lâm sàng mù đôi, tất cả đối chứng giả được, hốt nhiên nghiên cứu năng lực điều trị của molnupiravir trên những bệnh nhân ko nhập viện mắc COVID-19 nhẹ đến trung bình cùng có nguy cơ tiềm ẩn tiến triển nặng nề hoặc nhập viện.
Tiêu chuẩn chỉnh lựa chọn so với các đối tượng tham gia đủ đk là đầy đủ 18 tuổi trở lên trên và tất cả một hoặc nhiều hơn các yếu tố nguy hại được khẳng định trước gồm những: 60 tuổi trở lên, tiểu đường, béo tốt (BMI230 kg/m), bệnh thận mạn tính, bệnh tật tim mạch nghiêm trọng, dịch viêm phổi tắc nghẽn mạn tính hoặc ung thư sẽ tiến triển.
Nghiên cứu bao gồm các bệnh nhân tất cả triệu chứng, không được tiêm vắc xin chống SARS-CoV-2 và những người đã được xác thực nhiễm SARS-CoV-2 với các triệu bệnh khởi phát trong vòng 5 ngày. Những bệnh nhân được chọn đột nhiên 1:1 để thừa nhận 800 mg molnupiravir hoặc giả được, uống nhì lần hằng ngày trong 5 ngày.
Về cơ bản, ở tất cả các người mắc bệnh được bỗng dưng hóa, độ tuổi trung bình là 43 tuổi (phạm vi từ: 18 mang đến 90 tuổi); 17% bệnh nhân trên 60 tuổi với 3% từ 75 tuổi trở lên, 49% người bệnh là phái nam giới, 57% là người da trắng, 5% da đen hoặc bạn Mỹ gốc Phi, 3% Châu Á, 50% gốc Tây Ban Nha hoặc Mỹ La-tinh. Phần lớn các bệnh nhân đk tham gia từ các vị trí ở châu mỹ La-tinh (46%) với Châu Âu (33%); 12% đăng ký Châu Phi, 6% đăng ký ở Bắc Mỹ và 3% đk ở Châu Á.
Bốn mươi tám xác suất bệnh nhân được sử dụng molnupiravir hoặc giả được trong khoảng 3 ngày tính từ lúc khi bắt đầu có triệu bệnh của COVID-19. Các yếu tố nguy cơ phổ biến hóa nhất là béo múp (74%), bên trên 60 tuổi (17%) cùng tiểu đường (16%).
Trong số 792 người mắc bệnh (55% tổng dịch nhân nghiên cứu và phân tích được chọn ngẫu nhiên) có kết quả xác định chủng/biến thể SARS-CoV-2 ban đầu, 58% lây nhiễm Delta (chủng B.1.617.2 cùng AY), 20% lan truyền Mu (B.1.621), 11% lây truyền Gamma (P.1), và phần sót lại bị nhiễm những biến thể/chủng khác.
Nhìn chung, các điểm sáng nhân khẩu học và tình trạng bệnh được phân bố cân đối giữa những nhóm điều trị.
Bảng 1 cung cấp công dụng của điểm xong chính (tỷ lệ phần trăm bệnh nhân nhập viện hoặc tử vong trong tầm 29 ngày do ngẫu nhiên nguyên nhân nào). Hiệu quả về tác dụng dựa trên nhóm người trưởng thành chưa được tiêm vắc xin phòng đầy đủ 18 tuổi trở lên và có một hoặc các yếu tố nguy hại được xác định trước so với sự tiến triển của bệnh: trên 60 tuổi, tè đường, béo bệu (BMI ≥ 30 kg/m2), bệnh thận mạn tính, bệnh tật tim mạch nghiêm trọng, bệnh phổi ùn tắc mạn tính hoặc ung thư sẽ tiến triển.
Dữ liệu trên một số phân nhóm người bị bệnh có nguy cơ cao tiến triển thành tình trạng nhiễm COVID-19 nghiêm trọng theo khái niệm của CDC1 chưa tồn tại sẵn.
Bảng 1: công dụng về công dụng ở người lớn lây truyền COVID-19 không nhập viện*
| Molnupiravir (N=709)n (%) | Giả dược (N=699) n (%) | Chênh lệch nguy cơ* %(95% CI) |
| Tất cả các tại sao dẫn mang đến nhập viện nhằm điều trị lành mạnh và tích cực ≥ 24 tiếng hoặc tử vong vào 29 ngày | ||
| 48 (6,8%) | 68 (9,7%) | -3,0% (-5,9%, -0,1%) |
| Tất cả các lý do dẫn đến tử vong trong 29 ngày | ||
| 1 (0,1%) | 9 (1,3%) | - |
* việc xác định kết quả chính dựa trên phân tích vào giữa kỳ theo planer của 762 bệnh dịch nhân. Tại phân tích giữa kỳ, 7,3% người bệnh dùng molnupiravir yêu cầu nhập viện hoặc tử vong trong 29 ngày (28/385), so với 14,1% bệnh nhân được điều trị bằng giả dược (53/377). Chênh lệch rủi ro khủng hoảng điều chỉnh là -6,8% với 95% CI là (-11,3%, -2,4%) với 2-sided p-value=0,0024.
Mức giảm nguy hại tương đối điều chỉnh của molnupiravir so với đưa dược cho toàn bộ các người bệnh được lựa chọn tự nhiên là 30% (CI 95%:1%, 51%).
Các so sánh được kiểm soát và điều chỉnh bởi yếu tố phân tầng theo thời gian khởi phát triệu bệnh COVID-19 (≤3 ngày so với >3 <4,5> ngày).
Xem thêm: Ngày Của Cha Năm 2019 - Quà Tặng Ngày Của Cha Ý Nghĩa Nhất
Hình 1: Kết quả tác dụng trên những phân team ở tín đồ lớn không nhập viện với COVID-19 - toàn bộ các người bị bệnh đã được phân ngẫu nhiên
Khoảng tin yêu tương ứng dựa trên cách thức Miettinen & Nurminen.
Dân số dự định điều trị là dân số phân tích hiệu quả.
Các chủng loại huyết thanh ban sơ được đánh giá bằng xét nghiệm Roche Elecsys anti-N để soát sổ sự hiện tại diện của các kháng thể (IgM, IgG và IgA) cản lại protein nucleocapsid của SARS-CoV-2. Những phát hiện trong những phân tích nhóm nhỏ này được xem như thăm dò.
Dược cồn học
Molnupiravir là một trong tiền hóa học 5"-isobutyrat, được thủy phân thành NHC trước lúc hấp thu vào hệ tuần hoàn.
Đặc tính được đụng học của NHC trên dịch nhân trẻ trung và tràn trề sức khỏe và người bị bệnh mắc COVID-19 tương tự như nhau.
Các thông số dược đụng học của NHC nghỉ ngơi trạng thái ổn định sau khoản thời gian uống 800 mg molnupiravir mỗi 12 giờ được diễn tả trong bảng 2.
Bảng 2: Dược động học của NHC sau khoản thời gian uống 800 mg Molnupiravir từng 12 giờ
| Trung bình NHC (%CV) | ||
| AUC0-12 giờ(ngxhr/mL)* | Cmax(ng/mL) + | C12 giờ(ng/mL)* |
| 8260 (41,0) | 2970 (16,8) | 31,1 (124) |
% CV: hệ số biến thiên.
*: Các giá trị thu được từ đối chiếu được động học trên quần thể.
+: các giá trị thu được từ một nghiên cứu giai đoạn 1 trên những bệnh nhân khỏe mạnh mạnh.
Hấp thu
Sau khi uống liều 800 mg. 2 lần/ngày, thời hạn trung bình đạt mật độ đinh của NHC (Tmax) là 1,5 giờ.
Phân cha và gửi hóa
NHC không liên kết với protein tiết tương.
Thải trừ
Thời gian phân phối thải của NHC dao động 3,3 giờ. Không quá 3% liều được bài trừ đưới dạng NHC trong nước tiểu ở tín đồ khỏe mạnh.
Nhóm bệnh dịch nhân quan trọng khác
Giới tính, chủng tộc, tuổi: phân tích được hễ học ở các nhóm dịch nhân cho biết tuổi, giới tính, chủng tộc không tác động có ý nghĩa sâu sắc trên tính năng được cồn của NHC.
Bệnh nhân nhi: Molnupiravir không được nghiên cứu trên người bệnh nhi.
Suy thận:
Thải trừ qua thận không hẳn là bé đường loại trừ chính của NHC. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận ở toàn bộ các cường độ suy thận. Trong một so sánh được động học, suy thận nhẹ cho trung bình không ảnh hưởng có ý nghĩa sâu sắc trên đặc tính được cồn học của NHC. Đặc tính được rượu cồn học của Molnupiravir và NHC không được nhận xét ở dịch nhân có độ lọc mong thận (eGFR Liều khuyến cáo: Uống 800 mg molnupiravir (2 viên) mỗi 12 giờ đồng hồ trong 5 ngày.Độ an toàn và hiệu quả của molnupiravir khi sử dụng trong khoảng tầm thời gian lâu bền hơn 5 ngày không được xác lập. Nên uống molnupiravir nhanh chóng nhất hoàn toàn có thể sau lúc được chẩn đoán mắc Covid-19 và trong tầm 5 ngày kể từ khi ban đầu khởi phạt triệu chứng.
Giới hạn sử dụng:
Molnupiravir không được thực hiện quá 5 ngày liên tiếp.Molnupiravir không được sử dụng để dự phòng sau tuyệt trước phơi nhiễm nhằm phòng Covid-19.Molnupiravir ko dùng cho tất cả những người dưới 18 tuổi.Đối tượng khác:
Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều molnupiravir theo tuổi.
Người bị suy thận, suy gan: Không cần điều chỉnh liều molnupiravir ở fan suy thận.
Trẻ em: Tính bình yên và hiệu quả của molnupiravir ở người bị bệnh dưới 18 tuổi không được thiết lập. Không có dữ liệu. Khuyến nghị không bắt buộc dùng đến những đối tượng người sử dụng này.
Lưu ý: Liều cần sử dụng trên chỉ mang ý nghĩa chất tham khảo. Liều dùng rõ ràng tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để bao gồm liều dùng phù hợp, bạn cần xem thêm ý kiến chưng sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Làm gì khi sử dụng quá liều?
Trong trường thích hợp khẩn cấp, hãy call ngay mang lại Trung tâm cung cấp cứu 115 hoặc cho trạm Y tế địa phương gần nhất.
